Bianca Estrella
Da Agência Brasil

Brasília - Depois da retirada do medicamento Vioxx do mercado mundial, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu revisar a decisão da Câmara Técnica de Medicamentos (Cateme) a respeito do uso e comercialização de produtos derivados do medicamento suspenso. Segundo a agência, os medicamentos com inibidores de COX-2 não apresentam riscos comprovados para pacientes.

A Câmara considerou que há evidências da eficácia dos coxibes como analgésicos ou antiinflamatórios para os seguintes produtos: Celebra, Arcoxia, Prexige, Bextra IM/IV e Bextra. Além de revisar as indicações, a Anvisa pretende acrescentar à bula possíveis novos riscos.

A Anvisa informa ainda que tendo em vista as recentes mudanças no conhecimento do perfil de segurança dos inibidores de COX-2, é indispensável que médicos e farmacêuticos se mantenham constantemente atualizados quanto aos fármacos dessa classe terapêutica.