Irene Lôbo
Reportera de la Agencia Brasil
Brasilia - El gobierno brasileño deberá decidir en breve sobre la quiebra de patentes de tres medicinas antirretrovirales que hacen parte del cóctel antisida. La decisión será tomada así que el ministro de Salud, Humberto Costa, regrese de su viaje a África acompañando al presidente Lula. Durante esta semana el ministerio aún intentará negociar con los fabricantes de medicinas que, hace casi un mes, recibieron la solicitud del gobierno para que concedan licencia voluntaria y permitan al gobierno producir las medicinas en el país mediante el pago de los royalties correspondientes.
Sin identificar a los laboratorios, la asesoría del ministro informó que las respuestas enviadas por los fabricantes no fueron "animadoras". De los tres laboratorios que el ministro solicitó licencia voluntaria, dos aceptaron negociar pero no en los términos del gobierno y un tercero no abre mano de la patente.
Según el secretario de Vigilancia en Salud, Jarbas Barbosa, el ministerio de Salud está analizando las respuestas enviadas por los laboratorios y va a negociar todavía con ellos durante esta semana y la próxima. "Nuestro objetivo es garantizar la producción nacional en el plazo máximo de un año para que se pueda asegurar el futuro de la política brasileña de fornecer antirretrovirales gratuitamente a los pacientes", afirma el secretario.
Según él, la cantidad de recursos que Brasil gasta con la compra de antirretrovirales crece muchísimo. En 2004 el gobierno gastó US$ 217 millones (R$ 560 millones) con ese tipo de medicina. Según Barbosa, el gobierno gastará más de US$ 349 millones (R$ 900 millones) este año, a pesar de un crecimiento de sólo el 20% en el número de nuevos pacientes. "Mirando hacia el futuro, en dos o tres años la situación puede comprometer la política brasileña de acceso universal a los antirretrovirales", alerta. Actualmente, Brasil produce ocho de las 16 medicinas utilizadas en el cóctel del Sida.
El 14 de marzo, el ministerio solicitó licencia voluntaria de tres medicinas: el Lopinavir /Ritonavir (Abbot), el Efavirenz (Merck Sharp & Dohme) y el Tenofovir (Gilead Science Incorporation). El ministerio afirma que, caso los laboratorios no acepten la propuesta el país tendrá que entrar con proceso de licencia compulsoria. Ese mecanismo está previsto en el Tratado Internacional de Propiedad Intelectual (TRIPS) para casos de salud pública.
Traducción: Alicia Rachaus
