Amanda Cieglinski
Repórter da Agência Brasil
Brasília - Uma norma da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)publicada hoje (23) no Diário Oficial da União irá mudar as embalagensde medicamentos. A partir da publicação, as fabricantes terãoque seguir novas regras como a obrigatoriedade do nome do remédio embraile nas caixas, além da inclusão de informações sobre conservação e prazo de validade do produto após a abertura.De acordo com aagência, o objetivo da medida é “tornar os rótulos de medicamentos maisclaros e úteis para a sociedade”. Os fabricantes terão 18 meses para se adaptarem às mudanças. Todos os medicamentos terãoque conter a bula obrigatoriamente. Antes, os remédios isentos deprescrição e que incluíssem as informações exigidas na própriaembalagem, eram dispensados da bula.A partir da resolução, informações impressas nas caixas, como o número de lote, data de validade e de fabricação terão que aparecer em tintas coloridas. Está proibida a impressão apenas em alto ou baixo relevo, como é feito atualmente.Oslaboratórios só poderão utilizar figuras nas embalagens se a função forde auxiliar o uso do remédio. Qualquer “elemento de naturezapromocional e de propaganda” está proibido. E para evitar confusão coma gradação das tarjas, o uso das cores vermelha, preta e amarela nosrótulos estão restritas.