Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta segunda-feira (15) no Diário Oficial da União fixa regras para o processo eletrônico de solicitação de registro de novos medicamentos. Na semana passada, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou um pacote de medidas para acelerar o registro de remédios no país. Entre as mudanças está a criação do sistema eletrônico, que vai eliminar o uso de papel durante o procedimento.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adotou medidas para acelerar a análise de registro de medicamentos. De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, o órgão vai avaliar os pedidos e estipular prioridades
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O aumento, que foi autorizado pelo governo nesta quinta-feira (4), pode levar até dois meses para chegar às prateleiras, por causa do estoque mantido pelas farmácias e drogarias.
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O aumento vale a partir de sábado (30) e foi autorizado pelo Conselho de Ministros da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos. O ajuste deverá adotar como critério de composição o Preço Fabricante, usado a partir de 31 de março de 2012, e o Índice Nacional de Preços ao Consumidor Amplo (IPCA), acumulado no período de março de 2011 até fevereiro de 2012.
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A polêmica sobre a proibição da venda de inibidores de apetite pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária volta à Câmara dos Deputados, nesta terça-feira (26). De um lado, a Anvisa que, em 2011, restringiu a venda da substância alegando riscos à saúde do paciente. De outro lado , a classe médica que diz que a proibição não é atribuição da agência.
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O Ministério da Saúde enviou 40 mil frascos de hipoclorito de sódio e kits de medicamentos e insumos estratégicos para o Rio de Janeiro. O material foi solicitado pela Secretaria de Saúde do estado para atender a população das áreas atingidas pelas chuvas no estado.
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O remédio, distribuído gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), precisa atualmente ser importado do laboratório alemão Boehringer Ingelheim. A produção do medicamento no país será possível por meio de uma parceria de Farmanguinhos com a empresa da Alemanha
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária vai adotar medidas para diminiuir os prejuízos de eventual dano causado pela interrupção no fornecimento de determinado produto ou medicamento. Segundo a Anvisa, o desabastecimento pode causar grave problema social.
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A determinação foi publicada no Diário Oficial da União desta terça-feira. Os novos preços começam a valer a partir de 30 de março
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Remédios comercializados no Brasil, entre 2004 e 2011, tiveram um custo 35% menor para os consumidores do que o sugerido pelos fabricantes, segundo dados da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Em entrevista ao programa Revista Brasil, da Rádio Nacional AM de Brasília, Pierre Schindler, diretor da Associação Brasileira das Empresas Operadoras de Programa de Benefício em Medicamentos (PBMA), ressalta como aumentar o acesso da população às medicações.
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