Anvisa reavaliará uso de substância presente em remédio para emagrecimento

27/01/2010 - 0h32

Da Agência Brasil

Brasília - A Agência Nacional de Vigilância Sanitáriafez um alerta aos profissionais de saúde, nessa terça-feira (26),sobre o uso de sibutramina. A substância, que está presente emmedicamentos usados para auxiliar a perda de peso, deve passar poruma nova avaliação do órgão em fevereiro.O órgão também devepromover debates sobre o tema. Um novo parecer técnico podedeterminar medidas mais restritivas ao uso desses medicamentos.Enquanto isso, a Anvisa quer que farmacêuticos e médicos orientem apopulação quanto aos riscos e às reais necessidades de uso domedicamento.O alerta foi feito após a suspensão da venda dasibutramina na Europa, a partir de recomendação da Agência Européiade Medicamentos (EMA, em inglês). Estudo feito por um comitê daagência mostrou que os efeitos colaterais do uso da substância,principalmente no desenvolvimento de doenças cardiovascularespre-existentes, são maiores do que os benefícios prometidos pelosmedicamentos.Em nota, o presidente da Sociedade Brasileira deEndocrinologia e Metabologia (SBEM), Ricardo Meirelles, ressaltou queo estudo foi feito em pacientes já portadores de doençacardiovascular ou com histórico de problemas cardíacos. Segundoele, “em condições normais, [esses pacientes] não seriamelegíveis para a prescrição da sibutramina.SegundoMeirelles, não há evidências de que a “prescrição criteriosa”a pacientes sem contra-indicações “ocasione aumento de eventoscardiovasculares”. O médico lembrou também que os medicamentos,se necessários, devem agir como coadjuvantes de hábitos saudáveis.