Brasília, 1 (Agência Brasil - ABr) - Por determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do Ministério da Saúde, todos os lotes do antiácido e digestivo Digeplus, do laboratório Aché, produzidos a partir do dia 17 de abril de 2001, devem ser apreendidos. Naquela data a Agência reavaliou o processo de concessão do registro e constatou que o medicamento só poderia ser comercializado com a impressão da tarja vermelha no rótulo e a frase "Venda sob prescrição médica". Mesmo com a determinação da Anvisa, o laboratório vendia o medicamento com embalagem diferente da regulamentada pela Agência. O Digeplus só voltará a ser comercializado depois que a empresa corrigir a falha na rotulagem e imprimir a tarja vermelha.

 As escovas de dente Jadefrog Top, Jadefrog Onda e Jadefrog Star, importadas pela empresa Jade Importação e Exportação de Manufaturados Ltda., de Londrina (PR), também deverão ser apreendidas. A empresa importava seus produtos sem autorização prévia da Anvisa e não possuía licença de funcionamento.