Brasília, 30/09/04 (Agência Brasil - ABr) - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu hoje a comercialização e o uso de todos os medicamentos que contenham o princípio ativo rofecoxibe, o mesmo do antiinflamatório e analgésico Vioxx, produzido pelo laboratório Merck Sharp Dohme. O laboratório anunciou hoje a retirada do medicamento do mercado, após a comprovação de que o medicamento eleva o risco de problemas cardiovasculares graves, principalmente enfarte e derrame.

Indicado para casos de artrite e outras inflamações músculo-esqueléticas, o Vioxx está no mercado norte-americano desde o ano 2000. A Merck divulgou hoje que faturou US$ 2,5 bilhões com as vendas do remédio no ano passado.

A Anvisa vai acompanhar o procedimento de recolhimento do produto, que será feito pelo próprio laboratório. A fiscalização ficará por conta das vigilâncias sanitárias estaduais e municipais.

Em nota divulgada a imprensa, a Anvisa afirma que a suspensão dos medicamentos com o rofecoxibe é preventiva e que os estudos apresentados demonstram que houve risco do aparecimento dos efeitos adversos depois de mais de um ano de utilização contínua do medicamento.

A Anvisa aconselha aos pacientes que fazem uso contínuo do remédio a procurar o médico que o prescreveu para definir a melhor opção de tratamento.

Segundo a agência, até hoje não recebeu notificação por parte de profissionais de saúde relatando casos semelhantes aos constatados com o uso do Vioxx.