Rio, 17/10/2003 (Agência Brasil - ABr) - Dirigentes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Ministério da Saúde reuniram-se hoje com 30 técnicos de informática de 20 indústrias farmacêuticas do Rio de Janeiro para esclarecer o projeto do Sistema de Gerenciamento Eletrônico de Bulas (E-Bulas). O projeto utilizará a tecnologia XML (eXtensible Markup Language), desenvolvida pelo Centro-Latino-Americano e do Caribe em Ciências da Saúde (Bireme/Opas/OMS).

Com o E-Bulas, a validação de bulas deixará de ser em papel e passará a ser eletrônica, diminuindo o tempo de análise dos textos e tornando as informações mais adequadas para o paciente e para os profissionais de saúde. A vantagem do novo sistema para a população estará na melhoria da informação das bulas: como um determinado produto age no organismo, qual sua aplicação e quais as pesquisas que validam sua utilização. O tamanho das letras mudará, aumentando de 1 mm para 1,5mm.

A Anvisa reuniu-se com técnicos da indústria paulista na semana passada, já que o novo sistema estará funcionando, numa primeira etapa, até agosto de 2004 para medicamentos de referência em São Paulo e no Rio de Janeiro. A segunda etapa será para medicamentos genéricos e similares. Só posteriormente, a medida será estendida aos demais estados.

O Sistema de Gerenciamento Eletrônico de Bulas começará com a disponibilização do bulário eletrônico e da sua versão escrita, o compêndio de bula para profissionais de saúde. As bulas especifícas para médicos virão dentro das caixas de medicamento hospitalar. Para a população que não tem acesso à internet, a nova bula deverá ser lançada 180 dias depois de agosto, prazo dado para as indústrias.