Brasília, 28/6/2003 (Agência Brasil - ABr) - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária suspendeu, temporariamente, o comércio e uso em todo o território nacional do produto Metilcelulose Ophthalmos, fabricado pelo Laboratório Ophthalmos Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda, de Jabaquara (SP). A medida é preventiva, pois o produto é apontado como suspeito de ser o causador de uma grave inflamação ocular (endoftalmite), pós-cirúrgica, num paciente operado de catarata na cidade de Irati (PR).

A propósito, técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que investigam os casos de cegueira possivelmente causados por uso de gel oftálmico, já têm um levantamento inicial de pessoas afetadas em quatro hospitais cariocas.

De acordo com os dados, 27 pacientes dos hospitais do Fundão, Santa Casa, Benjamim Constant (Rio de Janeiro) e Instituto dos Olhos (Niterói) teriam sofrido infecções oculares entre os meses de novembro e abril. A perda de visão, possivelmente, seria em decorrência da aplicação de gel oftálmico usado por estes hospitais em cirurgias.

Além do gel suspeito, os técnicos investigam quais outros fatores poderiam ter influído nos problemas sofridos pelos pacientes, como a ocorrência de infecções hospitalares, o controle do uso de medicamentos em geral, além dos processos de trabalho dos profissionais de saúde envolvidos no atendimento.

A Anvisa informa, também, que os técnicos encontraram em todos os hospitais falhas no controle de estoque dos medicamentos, o que dificulta apontar qual medicamento, marca e lote foi usado nos pacientes afetados. As investigações, feitas em conjunto com a Vigilância Sanitária do Estado do Rio de Janeiro e com a Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, prosseguem enquanto a análise dos medicamentos está sendo feita pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS-RJ).