Christina Machado
Repórter da Agência Brasil
Brasília - AAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou adosagem de 300 miligramas de fumarato de tenofovir desoproxila para otratamento da hepatite B crônica em adultos. A resolução está noDiárioOficial da Uniãode hoje (27).O pedido para que o medicamento - utilizado notratamento de pacientes com a aids - pudesse ser destinado também adoentes hepáticos foi feito à Anvisa pelo próprio Ministério daSaúde, diante da demora do fabricante em pedir a autorização douso para esse fim. Segundo a Anvisa, é a primeira vez que essepedido parte do próprio ministério.O fumarato de tenofovirdesoproxila já é utilizado nos países da União Europeia e nosEstados Unidos nos casos de hepatite. No Brasil, até então, o usoestava restrito ao tratamento da aids. A previsão é de que pelomenos 2,5 mil pessoas com hepatite recebam a indicação do uso dessemedicamento, já no primeiro ano.O emprego do fumarato detenofovir, entre outros medicamentos, além de novas opções detratamento da hepatite serão anunciadas hoje à tarde pelo ministroda Saúde, José Gomes Temporão. Para a Anvisa, adistribuição gratuita desses medicamentos pelo Sistema Único deSaúde (SUS) representa um avanço.